汞主要水银开关、杀虫剂、生产氯和氢氧化钾的过程中、防腐剂、在一些电解设备中充当电极、电池和催化剂。汞和汞的化合物毒性极强，已引起世界性的关注。在汞的众多赋存形态当中，以活性汞对环境影响最大，特别是甲基汞，可以通过食物链富集到人和动物体内，并且会严重危害动物和人的中枢神经系统。在汞的众多环境危害中，以汞对水体的污染最易转移，最为严重，迫切需要治理。1956年日本水俣病事件中，有数以万计的人受到鱼虾中甲基汞的危害，导致死亡人数多至上千人。

　　目前对含汞污水的处理主要有以下几种方法：吸附法、离子交换法、沉淀法、膜过滤法等等。这些方法主要适用于含无机Hg2+汞离子或汞含量较少的有机汞污水体治理。当汞的污染物复杂，并且浓度很高时，上述方法效果则不理想。

　　在汞废水处理中，主要是针对Hg2+离子的处理，对于更稳定并且难于处理的汞络合离子(如Hg(CSN)42-、HgI42-、Hg(S2O3)34-等)的处理方法目前研究还较少，要对这些汞络合离子进行有效地去除，这就对汞污水处理的方法提出了更高的要求。

　　本发明所解决的技术问题是对一种高浓度、难处理的含汞废水中进行彻底和无害化的有效处理方法。该方法具有处理彻底，无污染、操作简单、成本低、通用性强，易于推广等优点，并能为汞含量高、难于处理的汞废水地治理提供了有效方法。

　　为达到对浓度高，难于处理的含汞废水进行彻底、无害化处理的预期要求，本发明提供了一种汞超标废水通用的无害化处置方法，所述方法包括以下步骤：

　　(1)将含汞废水进行碱化预处理，将其pH值调节至目标值，均匀搅拌，得到混合液1;

　　(2)向混合液1中加入适量硫化物，搅拌均匀，得到混合液2;

　　(3)向混合液2中加入适量酸液调节pH值至目标值，均匀搅拌，得到混合液3;

　　(4)将混合液3进行固液分离，并得到处理液相1与固相1;

　　(5)将所得液相1进行过滤处理，并进行汞浓度检测，并评价其安全性;

　　(6)将所得固相1进行低温干燥，得到固相2;

　　(7)用不同规格硅酸盐水泥对所得固相2进行固化处理，并进行长时间养护得到水泥固相3;

　　(8)将所得的水泥固相3进行毒性浸出检测，并评价其安全性。

　　优选的，步骤(1)所述含汞废水，汞浓度不超过9.3mg/L。

　　优选的，步骤(1)所述碱化预处理过程中所采用的碱为NaOH、KOH和Ca(OH)2中的一种或几种，所得混合液1的目标pH值大于11.5，操作过程中所采用的搅拌方式为磁力搅拌或机械搅拌。

　　优选的，步骤(2)中所采用的硫化物应为Na2S、K2S和MgS中的一种或几种，其投入量(mg/L)为汞含量的60倍以上，操作过程中所采用的搅拌方式为磁力搅拌或机械搅拌。

　　优选的，步骤(3)中所采用调节混合液2的pH值的酸液为HCl、H2SO4和HNO3中的一种或几种。所得混合液3的目标pH值应小于4.7，操作过程中所采用的搅拌方式为磁力搅拌或机械搅拌。

　　优选的，步骤(4)所述的液固分离方式为离心分离，离心过程中的转速为4000-8000转/分，离心时间为3-30min。

　　优选的，步骤(5)所得的液相1的检测所用的方法为电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和氢发生原子荧光光谱(HG-AFS)法。

　　优选的，步骤(6)所述的低温干燥的温度为60-90℃，干燥时间为6~24h。

　　优选的，步骤(7)的固化过程所采用的水泥型号为普通硅酸盐水泥P·O42.5、P·O52.5和P·O62.5中的一种或几种。

　　优选的，步骤(7)的固化过程所采用的水泥、固相2和水的固液比(g/g/mL)为(4~8):0.5:10，并对水泥进行10~60h的养护

　　优选的，根据权利要求1-10所述的方法得到了水泥固化固相3，并对其进行毒性浸出检测，毒性浸出检测的方法选择了更为权威和严格的美国环保局EPA所采用TCLP毒性浸出检测标准。

　　与现有的技术相比本发明的有益效果为：

　　本发明提供了一种通过简单的碱化预处理，充分的利用了硫化物中的S2-对溶液中的汞统一转化成可溶性的HgS22-络合离子，采用简单的酸化处理方法将HgS22-络合离子几乎全部转化为稳定的HgS沉淀形式并沉降出来，使得废水中的汞达到排放标准(GB8978-1996)，再对含HgS的沉淀物进行了水泥固化处理，所得水泥产品经检测无毒性，可进行安全填埋处理。通过这种处理方法，使得含汞废水中浓度高、形式复杂的汞经过上述转化并转移至固相，再进一步对含汞废物进行水泥固化处理，使汞废水得到了彻底的和无害化处置。